基于网络药理学考察逍遥丸对认知障碍可能作用机制

• 作者: 刘萍 张兰 杨萍 鲁松
• 来源期刊: 遵义医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 认知障碍 逍遥丸 网络药理学
• 年，卷（期）: 2020,（2）
• 所属期刊栏目: 基础医学研究
• 页码范围: 179-187
• 页数: 9页
• 分类号: R741.05
• 字数: 4583字
• 语种: 中文

摘要

目的 建立逍遥丸治疗认知障碍的"活性成分-靶标-作用机制"网络,并预测其作用机制.方法 采用网络药理学研究方法,应用GeneCards和OMIM在线数据库筛选疾病靶基因;应用TCMSP在线数据库筛选逍遥丸活性成分作用靶标,在Uniprot数据库获取靶标蛋白的基因名并用Venn工具获取药物-疾病交集基因.利用STRING在线数据库构建蛋白相互作用网络,后于Cytoscape 3.6.1软件获取可视化结果,建立药物-靶点-疾病网络,并借助其BiNGO插件进行交集基因的基因本体论(GO)分析,使用DAVID在线数据库对获取的基因进行KEGG通路富集分析,探讨其靶标可能具有的生物学功能及通路.结果 从逍遥丸中筛选出163个化合物,涉及治疗认知障碍的100个靶标,网络分析结果表明,逍遥丸可能是基于调控生物过程,调节细胞增殖、凋亡,调节细胞信号传输、代谢等过程发挥治疗认知障碍作用,AGE/RAGE信号通路、PI3K/Akt信号通路、内分泌抵抗信号通路、肿瘤坏死因子信号通路、细胞凋亡信号通路和甲状腺激素信号通路是其可能的主要作用通路.结论 逍遥丸可能通过作用于APP、EGFR、ESR1、RELA、FOS、NCOA1、CCND1、MAPK8、IL6、PRKCA、CASP8、APOB、AR、CASP3、CYP1A1、RB1、ERBB2、MDM2、MYC、VEGFA、CHRM2、GSK3B、IKBKB、PPARG、BCL2、HIF1A、IGFBP3、NOS3、PGR、ADRA1A等多个靶点,影响AGE/RAGE信号通路、PI3K/Akt信号通路、内分泌抵抗信号通路、肿瘤坏死因子信号通路、细胞凋亡信号通路和甲状腺激素信号通路等多个通路发挥治疗认知障碍的作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张兰	首都医科大学宣武医院药学部	83	433	11.0	18.0
2	刘萍	首都医科大学宣武医院药学部	119	625	14.0	17.0
4	杨萍	首都医科大学宣武医院药学部	10	119	5.0	10.0
10	鲁松	首都医科大学宣武医院药学部	1	0	0.0	0.0