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摘要:
为开展番鸭源呼肠孤病毒(Muscovy duck reovirus,MDRV)σC基因编码蛋白的相关研究,本研究采用RT-PCR技术从MDRV全基因组中扩增σC基因片段,与pET24a载体连接,构建原核表达重组质粒pET24a-C,转化BL21(DE3)感受态细胞后,IPTG诱导表达σC重组蛋白;并利用SDS-PAGE电泳和Western blot检测其表达情况和免疫原性.结果 显示,扩增的σC基因序列与GenBank所发表的序列同源性为100%;σ-C重组蛋白能在大肠杆菌中大量表达,其分子量约为30 kDa,且能被MDRV阳性血清识别,具有良好的抗原结合活性.σ-C重组蛋白的成功表达,将对后续围绕该蛋白的功能鉴定、诊断用抗原制备或新型疫苗研制工作有所帮助.
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文献信息
篇名 番鸭源呼肠孤病毒σC基因的表达与分析
来源期刊 中国动物传染病学报 学科 农学
关键词 番鸭 呼肠孤病毒 σC基因 原核表达
年,卷(期) 2020,(1) 所属期刊栏目 简报
研究方向 页码范围 91-94
页数 4页 分类号 S852.659.4
字数 2023字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 戴建华 23 51 4.0 6.0
2 王永娟 25 30 3.0 3.0
3 刘博 中国农业科学院特产研究所 34 303 10.0 16.0
4 张彤宇 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
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番鸭
呼肠孤病毒
σC基因
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动物传染病学报
双月刊
1674-6422
31-2031/S
大16开
上海市闵行区紫月路518号
1993
chi
出版文献量(篇)
2151
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