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摘要:
应用RT-PCR扩增出番鸭呼肠孤病毒MW9710株的σC基因,序列分析表明σC基因核苷酸数为810 bp,编码269个氨基酸,相对分子量为29.4 ku,DNAstar软件分析MW9710株的σC核苷酸序列和法国番鸭呼肠孤病毒89026株有93%的同源性,而与禽呼肠孤病毒的同源性仅在21%~25%之间,表明番鸭呼肠孤病毒是一类不同于禽呼肠孤病毒的新病毒.将σC基因片段亚克隆到原核表达载体pET32a中,经IPTG诱导后在大肠杆菌BL21(DE3)中得到高效表达,Western-blot进一步验证了表达产物与番鸭呼肠孤病毒阳性血清反应,表明σC基因表达产物具有免疫原性,为下一步研制番鸭呼肠孤病毒诊断试剂盒和基因工程疫苗奠定基础.
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表达
pMAL-p2X系统表达番鸭呼肠孤病毒MW9710株σC蛋白
番鸭呼肠孤病毒
σC蛋白
pMAL-p2X
原核表达
番鸭呼肠孤病毒ZJ99株σC蛋白基因的克隆与序列分析
番鸭
呼肠孤病毒
σC蛋白
克隆
序列分析
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 番鸭呼肠孤病毒MW9710σC蛋白基因克隆及其在E.coli中表达
来源期刊 畜牧兽医学报 学科 农学
关键词 番鸭呼肠孤病毒 σC蛋白 克隆 表达
年,卷(期) 2005,(4) 所属期刊栏目 兽医
研究方向 页码范围 376-380
页数 5页 分类号 S852.65+9.4|Q786
字数 3540字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:0366-6964.2005.04.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘明 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室 73 734 12.0 25.0
2 胡奇林 福建省农业科学院畜牧兽医研究所 57 410 11.0 17.0
3 欧阳岁东 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室 17 210 8.0 14.0
5 张云 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室 48 409 9.0 20.0
8 韩周 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室 1 11 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
番鸭呼肠孤病毒
σC蛋白
克隆
表达
研究起点
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研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
畜牧兽医学报
月刊
0366-6964
11-1985/S
大16开
北京海淀区圆明园西路2号
82-453
1956
chi
出版文献量(篇)
5501
总下载数(次)
6
总被引数(次)
62883
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