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摘要:
根据Genbank中MDRV 89026毒株S4基因序列设计引物,通过RT-PCR获得番鸭呼肠孤病毒MW9710株σC 蛋白基因,将此σC 蛋白基因插入原核表达载体pMAL-p2X中,得到重组表达质粒(pMAL-p2XσC)并转化大肠杆菌BL21(DE3)中,经IPTG诱导后能高效表达,SDS-PAGE和Western-blot检测结果发现表达的σC蛋白分子质量约为72 kDa,并以可溶性蛋白和包涵体2种形式同时存在,且具有良好的反应原性.原核表达的可溶性σC蛋白为进一步开展抗原表位和诊断试剂盒研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 pMAL-p2X系统表达番鸭呼肠孤病毒MW9710株σC蛋白
来源期刊 福建农业学报 学科 农学
关键词 番鸭呼肠孤病毒 σC蛋白 pMAL-p2X 原核表达
年,卷(期) 2009,(5) 所属期刊栏目 动物科学
研究方向 页码范围 396-399
页数 4页 分类号 S85
字数 3491字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-0384.2009.05.003
五维指标
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
番鸭呼肠孤病毒
σC蛋白
pMAL-p2X
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
福建农业学报
月刊
1008-0384
35-1195/S
大16开
福建省福州市五四路247号省农科院大楼
34-56
1986
chi
出版文献量(篇)
3518
总下载数(次)
8
总被引数(次)
24540
相关基金
福建省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Fujian Province of China
官方网址:http://www.fjinfo.gov.cn/fz/zrjj.htm
项目类型:重大项目
学科类型:
论文1v1指导