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摘要:
参考已发表的番鸭呼肠孤病毒(Muscovy duck reovirus,mDRV)的S4序列,自行设计1对扩增σC基因的引物,对mDRV ZJ99株的RNA抽提物进行RT-PCR扩增,成功地获得了843 bp特异性的扩增片段(GenBank:AY619690).将PCR产物克隆测序,BLASTn比较结果显示,mDRVZJ99株σC基因与福建MW9710株对应基因的同源性为98%,与法国89026和89330株对应基因的同源性分别为92%和93%;BLASTp比较结果显示,ZJ99株编码的σC蛋白与MW9710、89026和89330株相应蛋白分别具有94%、89%、89%同一性(identity)和95%、92%、93%相似性(similarity).进一步将σC基因亚克隆至原核表达载体pET28a,转化大肠杆菌(Escherichia coli)BL21(DE3),IPTG诱导阳性重组子,SDS-PAGE电泳检测发现,σC蛋白在大肠杆菌中以包涵体的形式高效表达,目的蛋白的表达量可达到细菌总蛋白的22.9%.
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文献信息
篇名 番鸭呼肠孤病毒ZJ99株σC基因的序列分析及其在大肠杆菌中的表达
来源期刊 农业生物技术学报 学科 农学
关键词 番鸭 呼肠孤病毒 σC蛋白 序列分析 表达
年,卷(期) 2006,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 197-202
页数 6页 分类号 S188
字数 5597字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7968.2006.02.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 余旭平 浙江大学动物科学学院 67 501 12.0 18.0
2 金俊杰 温州市农业科学院动物研究所 24 26 2.0 3.0
3 郑新添 浙江大学动物科学学院 7 64 4.0 7.0
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番鸭
呼肠孤病毒
σC蛋白
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