基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 研究μ/δ阿片受体异聚体(MDOR)干扰肽(MORTM1-TAT)对吗啡诱导的大鼠小胶质细胞M1型激活状态的影响.方法 将大鼠小胶质细胞接种于6孔板中,待融合度约60%时,采用随机数字表法分为对照组(A组)、溶剂组(B组)、吗啡组(C组)、吗啡+MORTM1-TAT组(D组)4组.A组不进行任何处理,B组加入PBS溶剂,C组加入终浓度为100μmol/L的吗啡溶液,D组加入MORTM1-TAT孵育2 h后再加入等剂量吗啡.孵育72 h后,采用细胞免疫荧光技术检测细胞M1表型标志物CD86的表达及MDOR的含量;采用ELISA法检测各组细胞培养上清液中肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1β)的表达水平.结果 与A组相比,B组细胞各项指标表达差异无统计学意义(P>0.05);与B组相比,C组细胞培养上清液中TNF-α、IL-1β及细胞M1表型标志物CD86、MDOR表达水平明显升高(F=104.87~463.50,P<0.05);与C组相比较,D组细胞培养上清液中TNF-α、IL-1β及细胞M1表型标志物CD86、MDOR表达表达水平显著降低(P<0.05).结论 MORTM1-TAT通过干扰MDOR形成抑制了吗啡诱导的大鼠小胶质细胞M1型分化及促炎细胞因子的释放,该研究为防治吗啡耐受提供了一定的理论依据.
推荐文章
姜黄素促进 RAW264.7源性 M1巨噬细胞向替代激活 M2表型极化
姜黄素
RAW264.7 巨噬细胞
巨噬细胞极化
M1/M2 表型
过氧化物酶体增殖激活物受体 γ(PPARγ)
脂多糖
γ干扰素
IKKα对缺血再灌注损伤小鼠的保护作用及其对M1与M2型巨噬细胞的影响
心肌缺血再灌注
巨噬细胞
IκB激酶复合物
心肌梗死面积
炎性因子
M1/M2小胶质细胞在缺血性脑卒中的作用
缺血性脑卒中
小胶质细胞
极化
温脾通络开窍法对Aβ1-42诱导小胶质细胞炎性因子的影响
阿尔茨海默病
温脾通络开窍法
小胶质细胞
炎性因子
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 MORTM1-TAT对吗啡诱导的大鼠小胶质细胞M1型激活状态的影响
来源期刊 精准医学杂志 学科 医学
关键词 小神经胶质细胞 MORTM1-TAT 受体,阿片样,δ 受体,阿片样,μ 肿瘤坏死因子α 白细胞介素1β 吗啡 大鼠,Wistar 体外研究
年,卷(期) 2020,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 343-346
页数 4页 分类号 R329.2|R741
字数 3174字 语种 中文
DOI 10.13362/j.jpmed.202004015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 褚海辰 青岛大学附属医院麻醉科 55 198 7.0 12.0
2 梁永新 青岛大学附属医院麻醉科 32 232 6.0 15.0
3 夏婧 青岛大学附属医院麻醉科 8 28 3.0 5.0
4 张冰 青岛大学附属医院麻醉科 4 0 0.0 0.0
5 郝凤栖 青岛大学附属医院麻醉科 1 0 0.0 0.0
6 范中元 青岛大学附属医院麻醉科 2 0 0.0 0.0
7 屠后安 青岛大学附属医院麻醉科 1 0 0.0 0.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (14)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
2010(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2011(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2013(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2015(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2016(5)
  • 参考文献(5)
  • 二级参考文献(0)
2017(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2018(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2019(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2020(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
小神经胶质细胞
MORTM1-TAT
受体,阿片样,δ
受体,阿片样,μ
肿瘤坏死因子α
白细胞介素1β
吗啡
大鼠,Wistar
体外研究
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
精准医学杂志
双月刊
2096-529X
37-1515/R
大16开
山东省青岛市江苏路19号
24-130
1986
chi
出版文献量(篇)
488
总下载数(次)
2
总被引数(次)
236
论文1v1指导