摘要:
目的 探讨在同一温度(4℃)条件下,不同时间检测FⅤ和FⅦ活性的变化,以探寻检测FⅤ和FⅦ活性的时间范围,以期为临床诊疗提供更为客观准确的实验室检查依据.方法 随机抽取1:9枸橼酸钠抗凝标本(共120例,包括健康体检人群,止凝血障碍患者,非止凝血障碍其他疾病患者,不包括抗凝剂治疗患者),置于4℃环境中,分别与即时、2h、4h、6h、8h上机检测,并对结果 进行统计学分析,以医学决定水平处的系统误差判定结果 是否为临床接受.结果 FⅤ活性测定2 h与即时结果 无显著性差异(P>0.05),4 h、6 h、8 h结果 低于即时,差异具有统计学意义(P<0.01),但4 h结果 在医学决定水平处的系统误差小于允许误差,为临床可接受,6 h、8 h在20%、10%医学决定水平处的系统误差大于允许误差,不为临床可接受.FⅦ活性测定2h、4h、6h、8h结果 明显低于即时,差异均具有统计学意义(P<0.01),其结果 在医学决定水平处的系统误差大部分都大于允许误差,不为临床可接受,只有在2 h的55%、170%医学决定水平处的系统误差小于允许误差,为临床可接受.结论 在低温环境时,FⅤ活性检测应在4 h内完成,而FⅦ活性应尽量即时检测,如条件有限也应在2h内完成检测.