[目的]探讨香草乙酮在细胞水平对NOX-ROS-P38信号传导通路的影响.[方法]采用鲁米诺化学发光法检测THP-1细胞中ROS的生成,用Real time PCR检测p-P38及NOX2的表达.[结果]过表达NOX2时,与对照组相比,经香草乙酮培养组ROS和p-P38的表达均减少(P<0.01,P<0.05).经香草乙酮培养后,NOX2基因不敲除组的ROS及p-P38的表达较基因敲除组的减少(P<0.01,P<0.05).与对照组相比,阻断ROS的生成,p-P38表达明显减少(P<0.01),刺激ROS后,p-P38的表达明显增加(P<0.01).[结论]NOX在ROS及P38的上游,P38在ROS的下游.香草乙酮可能通过抑制NOX2的活性或抑制NOX2促进ROS的生成过程来抑制ROS的生成,进而抑制P38 MAPK磷酸化.