一种萘啶衍生物3x通过非Caspase凋亡途径诱导A375细胞死亡

• 作者: 严胜骄 吕健鑫 孔庆宏 王冠林 袁媛 阚祥绪
• 来源期刊: 昆明理工大学学报（自然科学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 萘啶衍生物 细胞死亡 凋亡诱导因子(AIF) 黑色素瘤 p53
• 年，卷（期）: 2020,（4）
• 所属期刊栏目: 生命科学与医学
• 页码范围: 91-99
• 页数: 9页
• 分类号: R737.9|R965
• 语种: 中文
• DOI: 10.16112/j.cnki.53-1223/n.2020.04.251

摘要

萘啶化合物是一类具有多种生理学特性的药物结构单元,在医学、药学、生理学等诸多领域都有着广泛的应用.一种新的化合物(10-甲氧基-1,2,3,4-四氢苯并[g][1,3]二氮杂卓[1,2-a][1,8]萘并吡啶-6-基)(4-甲基环己-2,4-二烯-1-基)甲酮(命名为3x),经噻唑蓝四唑溴化铵(MTT)检测,在人恶性黑色素瘤细胞株A375中显示出良好的抗癌活性和选择性.通过免疫印迹法的验证,我们发现尽管3x可以明显降低XIAP的表达量,但其并不通过激活Caspase-3,-8,-9等蛋白来诱导A375细胞死亡,而是极有可能通过引起p53的增加以及p53的磷酸化来致使Bax、PUMA、AIF的表达量增加,最终导致A375细胞死亡.