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摘要:
目的:探讨自噬流与脂多糖(LPS)诱导肾小管上皮细胞(HK-2细胞)炎症反应的关系,检测Toll样受体(TLR4)是否参与其中.方法:实验分为以下5组:阴性对照组、LPS(100 μg/mL)组、LPS(100 μg/mL)+雷帕霉素(RAP)(10 μmol/L)组、LPS(100μg/mL)+氯喹(CQ)(10 μmol/L)组、LPS(100 μg/mL)+TAK242(TLR4拮抗剂)(2μmol/L)组,刺激HK-2细胞,通过实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)检测白细胞介素-1β(IL-1β)、TLR4、选择性自噬接头蛋白(P62)和自噬微管相关蛋白1轻链3(LC3)mRNA表达和Western blotting检测IL-1β、TLR4、P62和LC3蛋白表达;采用自噬双标腺病毒(mRFP-GFP-LC3)转染HK-2细胞检测自噬流,在共聚焦显微镜下观察自噬体与自噬溶酶体数量变化以判断自噬流表达情况.结果:与阴性对照组比较,LPS可诱导HK-2细胞IL-1β、TLR4和P62 mRNA和蛋白表达上调(P<0.05),LC3 mRNA和LC3-Ⅱ蛋白表达上调(P<0.05),共聚焦显微镜图示自噬体数明显增多、自噬溶酶体很少,表明自噬流受阻;与LPS组比较,LPS+RAP组IL-1β、TLR4 mRNA和蛋白表达下调(P<0.05),LC3 mRNA及LC3-Ⅱ蛋白表达上调(P<0.05),P62蛋白表达下调(P<0.05),共聚焦显微镜图示自噬溶酶体数量明显增多,表明自噬流得到改善;LPS+CQ组IL-1β、P62、TLR4 mRNA和蛋白表达上调(均P<0.05),共聚焦显微镜图示自噬体明显增多、基本无自噬溶酶体,表明自噬流受阻;LPS+TAK242组IL-1β、TLR4 mRNA和蛋白表达下调(P<0.05),LC3 mRNA及LC3-Ⅱ蛋白表达上调(P<0.05),P62蛋白表达下调(P<0.05),共聚焦显微镜图示自噬溶酶体数量明显增多,表明自噬流得到改善.结论:LPS诱导肾小管上皮细胞炎症反应,存在自噬流阻断;自噬流负调控LPS诱导肾小管上皮细胞炎症反应,TLR4参与其中.
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文献信息
篇名 TLR4介导自噬流在脂多糖诱导肾小管上皮细胞炎症反应中的作用研究
来源期刊 广西医科大学学报 学科 医学
关键词 自噬流 Toll样受体4 肾小管上皮细胞 脂多糖
年,卷(期) 2020,(5) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 811-816
页数 6页 分类号 R692
字数 4164字 语种 中文
DOI 10.16190/j.cnki.45-1211/r.2020.05.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨海波 广西医科大学微生物学教研室 32 121 6.0 10.0
2 谢恺庆 广西医科大学第二附属医院肾内科 33 183 7.0 12.0
3 易扬 广西医科大学第二附属医院肾内科 5 2 1.0 1.0
4 陈缘 广西医科大学微生物学教研室 2 0 0.0 0.0
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自噬流
Toll样受体4
肾小管上皮细胞
脂多糖
研究起点
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期刊影响力
广西医科大学学报
月刊
1005-930X
45-1211/R
大16开
广西南宁市双拥路22号
1971
chi
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7
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39554
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