基于密度泛函理论的气相下α-Ala· Fe2+配合物手性转变机理

• 作者: 佟华 姜春旭 张雪娇 王佐成 陈凤清 陈静思
• 来源期刊: 复旦学报（自然科学版）
• 学科: 化学
• 关键词: 丙氨酸 二价铁离子 手性转变 密度泛函理论 过渡态 能垒
• 年，卷（期）: 2020,（5）
• 页码范围: 627-638
• 页数: 12页
• 分类号: O641.12
• 语种: 中文

摘要

采用密度泛函理论的M06和MN15方法,研究了两个S型a-丙氨酸分子(S-α-Ala_1和S-α-Ala_2)与Fe2+的配合物S-A_1和S-A_2的手性转变.研究发现:S-A_1的手性转变可通过以氧、氮、铁、氧与氮联合以及氧与甲基碳联合为桥的氢迁移实现.S-A_2的手性转变可通过打开螯合环接S-A_1的异构实现,还可打开螯合环通过以氧、铁及氧与甲基碳联合为桥的氢迁移实现;还可通过羧基内氢迁移后,以羰基氧及羰基氧和甲基碳联合为桥的氢迁移实现.势能面计算表明:以铁为氢负离子迁移桥梁的S-A 1和S-A_2手性转变反应具有优势,活化自由能垒分别是235.0和204.4 kJ·mol-1左右.结果表明:α-Ala· Fe2+配合物可以很好地保持其手性特征.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈凤清		29	153	6.0	10.0
2	王佐成		99	521	12.0	18.0
3	佟华		63	340	10.0	16.0
4	姜春旭		19	12	2.0	3.0
5	张雪娇		6	0	0.0	0.0
6	陈静思		2	0	0.0	0.0