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摘要:
[目的]探讨舒正颗粒调节2型糖尿病(T2DM)大鼠糖脂代谢异常的作用机制.[方法]将70只大鼠随机分为正常组(N=10)、造模组(N=60).采用高脂联合小剂量链脲佐菌素法复制2型糖尿病大鼠模型.再将造模成功的50只大鼠随机分为模型组,二甲双胍组(剂量为1.80 g·kg-1·d-1),舒正颗粒高、中、低剂量组(剂量分别为5.40、2.70、1.35 g·kg-1·d-1),每组10只.药物干预4周后,采用葡萄糖氧化酶法测定大鼠空腹血糖(FPG),酶联免疫吸附分析(ELISA)测定空腹胰岛素(FINS)及糖化血红蛋白(HbA1c),胆固醇氧化酶—过氧化物酶偶联(COD-PAP)法测定总胆固醇(TC),甘油磷酸氧化酶—过氧化物酶(GPO-PAP)法测定甘油三酯(TG),过氧化氢酶清除法测定高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),表面活性剂清除法测定低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C),实时定量逆转录聚合酶链反应(RT-qPCR)法、蛋白免疫印迹(Western Blot)法分别检测大鼠肝脏胰岛素受体底物2(IRS2)、磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、蛋白激酶B(AKT)、叉头框蛋白O1(FoxO1)的mRNA及蛋白表达情况.[结果]与正常组比较,模型组糖、脂代谢观察指标(FPG、HbA1c、FINS、TC、TG、LDL-C)水平明显升高(P<0.05),IRS2、PI3K、AKT2的蛋白含量及mRNA表达水平均降低(P<0.05或P<0.01),FoxO1的蛋白含量及mRNA表达水平升高(P<0.01).与模型组比较,舒正颗粒高、中、低剂量组糖、脂代谢观察指标(FPG、HbA1c、FINS、TC、TG、LDL-C)水平明显降低(P<0.05或P<0.01),舒正颗粒高剂量组IRS2、PI3K、AKT2的蛋白含量及mRNA表达水平均升高(P<0.05或P<0.01),FoxO1的蛋白含量及mRNA表达水平均下降(P<0.05或P<0.01).[结论]舒正颗粒可调节2型糖尿病大鼠糖脂代谢异常状态,其机制可能与上调IRS2、PI3K、AKT2及下调FoxO1表达有关.
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文献信息
篇名 舒正颗粒对2型糖尿病大鼠糖脂代谢异常PI3K/AKT信号通路的影响
来源期刊 广州中医药大学学报 学科 医学
关键词 舒正颗粒 2型糖尿病 糖脂代谢 PI3K/AKT信号通路 疾病模型,动物 大鼠
年,卷(期) 2020,(1) 所属期刊栏目 中药药理与质量
研究方向 页码范围 128-134
页数 7页 分类号 R285.5
字数 5165字 语种 中文
DOI 10.13359/j.cnki.gzxbtcm.2020.01.024
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吕雄 41 229 8.0 13.0
2 陆梓华 3 6 2.0 2.0
3 毕建璐 9 35 4.0 5.0
4 黄艳丽 1 2 1.0 1.0
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糖脂代谢
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1007-3213
44-1425/R
大16开
广东省广州市番禺区广州大学城外环东路232号,广州中医药大学办公楼629室
46-275
1984
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