过表达配对相关同源框1(PRRX1)通过调控Wnt/β-catenin通路抑制肝癌细胞体内致瘤性

• 作者: 卢沛林 尹东亮 尹润龙 李柱威 林志强
• 来源期刊: 中国免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 配对相关同源框1 慢病毒载体 肝癌 致瘤性 Wnt/β-catenin信号通路
• 年，卷（期）: 2020,（6）
• 所属期刊栏目: 中医中药与免疫
• 页码范围: 687-692
• 页数: 6页
• 分类号: R735.7
• 字数: 5998字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-484X.2020.06.010

摘要

目的:研究慢病毒介导的配对相关同源框1(PRRX1)过表达对肝癌细胞体内致瘤性的影响及相关机制.方法:构建PRRX1过表达的慢病毒载体pLV-PRRX1-IRES2-EGFP,转染HEK293T细胞,获得慢病毒颗粒后,感染肝癌细胞株SMMC-7721,采用Western blot检测感染后细胞株中PRRX1蛋白表达.皮下注射SMMC-7721细胞(对照组、空载体组、PRRX1过表达组及PRRX1过表达+Wnt/β-catenin通路抑制剂XAV939干预组)构建裸鼠肝癌移植瘤模型,其中干预组使用XAV939处理,观察处理后移植瘤体积大小并绘制肿瘤生长曲线;采用HE染色观察各组移植瘤组织病变情况;采用原位末端转移酶标记技术(TUNEL)检测移植瘤中细胞凋亡情况;采用免疫组化检测移植瘤中细胞增殖相关抗原Ki-67的表达;采用Western blot检测移植瘤中PRRX1以及Wnt/β-catenin通路相关蛋白β-catenin、c-Myc的表达.结果:成功构建PRRX1过表达的慢病毒载体并成功感染肝癌细胞株SMMC-7721,感染后细胞中PRRX1蛋白水平明显升高;与空载体组比较,PRRX1过表达组裸鼠移植瘤生长缓慢,组织坏死加重,细胞凋亡及PRRX1蛋白表达增加,而Ki-67、β-catenin及c-Myc蛋白表达均受到抑制;与PRRX1过表达组比较,XAV939干预进一步促进PRRX1过表达对裸鼠移植瘤的作用效果,但不改变PRRX1的表达.结论:过表达PRRX1能显著降低肝癌细胞体内致瘤能力,其机制可能与抑制Wnt/β-catenin信号通路有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	尹润龙	东莞市人民医院肝胆外科	9	16	2.0	3.0
2	林志强	东莞市人民医院肝胆外科	11	27	3.0	4.0
3	卢沛林	东莞市人民医院肝胆外科	8	13	2.0	3.0
4	尹东亮	东莞市人民医院肝胆外科	6	9	1.0	2.0
5	李柱威	东莞市人民医院肝胆外科	4	9	1.0	3.0