HPLC-MS/MS法测定人血清中伏硫西汀的浓度

• 作者: 于志军 吴海根 徐丽莉 林述胜
• 来源期刊: 广东药科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 伏硫西汀 高效液相色谱串联质谱 药物监测 抑郁药物 药动学
• 年，卷（期）: 2020,（2）
• 所属期刊栏目: 药剂学
• 页码范围: 191-194
• 页数: 4页
• 分类号: R965
• 语种: 中文
• DOI: 10.16809/j.cnki.2096-3653.2020022302

摘要

目的 采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)建立快速测定人血清中伏硫西汀质量浓度的方法.方法 以乙腈为沉淀剂,经蛋白沉淀法处理,进高效液相串联质谱系统(HPLC-MS/MS)分析,色谱柱:Shim-pack VP-ODS柱(2.0 mm×150 mm,5μm),流动相:甲醇-5 mmoL/L甲酸铵缓冲溶液(体积比75:25),流速:0.4 mL/min,柱温:35℃,进样量:1μL,采用电喷雾离子源、多反应监测模式,定量分析离子对为m/z 299.15→m/z 150.10(伏硫西汀)、m/z 307.25→m/z 153.10(伏硫西汀-D8).结果 伏硫西汀在2～200 ng/mL质量浓度范围内线性关系良好,伏硫西汀批间和批内精密度在0.83％～4.35％之间,准确度在95.48％～103.53％之间,提取回收率在91.93％～97.26％之间.血清质控样品在室温放置24 h、-70℃冻存7 d及14 d、冻融3次后稳定性均在85％～115％之间.结论 建立的快速测定人血清中伏硫西汀质量浓度的方法处理简便、灵敏度高、专属性强、检测时间短,适用于临床伏硫西汀的血药浓度监测及药动学研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐丽莉		3	0	0.0	0.0
2	于志军		6	4	1.0	2.0
3	吴海根		4	0	0.0	0.0
4	林述胜		2	0	0.0	0.0