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摘要:
癌症是困扰人类健康的重要疾病,治疗癌症的相关药物研究也一直是科学研究的热点之一.本研究中,我们设计合成一种基于亮氨酸氨基肽酶(LAP)的抗癌前药分子的中间体CPT-Leu-OH,该化合物以L-亮氨酸残基基团作为后续LAP特异性触发药物释放的识别基团,以喜树碱(CPT)作为抗癌药物分子,同时在该化合物的结构上保留有易于修饰的活性基团-羟基,有利于后续引入各种荧光信号输出基团,最终设计合成了一种基于亮氨酸氨基肽酶的前药分子,为LAP相关癌症的诊疗提供新的方法参考.
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文献信息
篇名 一种基于亮氨酸氨基肽酶前药分子的中间体合成及其药物缓释机制设计
来源期刊 湖北大学学报(自然科学版) 学科 化学
关键词 前药分子 亮氨酸氨基肽酶 喜树碱 中间体 药物缓释
年,卷(期) 2020,(6) 所属期刊栏目 化学化工与材料科学
研究方向 页码范围 662-668
页数 7页 分类号 O621.1
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2375.2020.06.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曾繁明 1 0 0.0 0.0
2 宋振升 1 0 0.0 0.0
3 王飞翼 1 0 0.0 0.0
4 马超 1 0 0.0 0.0
5 杨桂春 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
前药分子
亮氨酸氨基肽酶
喜树碱
中间体
药物缓释
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
湖北大学学报(自然科学版)
双月刊
1000-2375
42-1212/N
大16开
武汉市武昌区友谊大道368号
38-45
1975
chi
出版文献量(篇)
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13467
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