穿山龙总皂苷对哮喘小鼠BRP-39表达及PI3K/AKT信号通路的影响

• 作者: 戴金峰 江立斌
• 来源期刊: 中国中西医结合杂志
• 关键词: 穿山龙总皂苷 哮喘 乳腺回归蛋白 磷脂酰肌醇3激酶
• 年，卷（期）: 2020,（1）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 75-79
• 页数: 5页
• 语种: 中文
• DOI: 10.7661/j.cjim.20191217.396

摘要

目的 观察穿山龙总皂苷对哮喘小鼠乳腺回归蛋白(BRP-39)表达及磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/AKT)信号通路的影响.方法 采用卵白蛋白(OVA)注射、雾化吸入致敏BALB/c小鼠复制慢性哮喘模型,将造模成功的50只小鼠随机分成空白组、模型组、穿山龙总皂苷组、醋酸泼尼松组和联合治疗组,每组10只.在实验第18～55天,空白组和模型组以生理盐水灌胃,穿山龙总皂苷组予穿山龙总皂苷40 mg/(kg·d)灌胃,泼尼松组给醋酸泼尼松5 mg/(kg·d)灌胃,联合治疗组予穿山龙总皂苷20 mg/(kg·d)加醋酸泼尼松2.5 mg/(kg·d)灌胃.采用HE染色观察各组小鼠气道重塑情况;采用免疫组化和Western Blot检测各组肺组织BRP-39表达及PI3K/AKT信号通路激活水平.结果 与空白组比较,模型组小鼠可见气道重塑改变,经穿山龙总皂苷或醋酸泼尼药物干预后各组均有改善.免疫组化和Weston Blot检测显示:与空白组比较,模型组BRP-39、PI3K、AKT蛋白表达均升高(P＜0.01);与模型组比较,各药物干预组BRP-39、PI3K、AKT蛋白表达均降低(P＜0.01),且联合治疗组较穿山龙总皂苷组和泼尼松组降低更明显(P＜0.05).结论 穿山龙总皂苷可通过抑制BRP-39的表达、抑制PI3K/AKT信号通路,从而抑制哮喘小鼠气道重塑,其效果与醋酸泼尼松相当,同时与泼尼松联合治疗存在协同作用.