丹皮酚通过上调miR-424-3p和抑制PI3K/AKT信号通路影响肝癌细胞的生长和迁移

• 作者: 冯文杏 周小舟 孙新锋 张卫 韩志毅 马文峰
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 丹皮酚 肝细胞癌 微小RNA-424-3p PI3K/AKT信号通路 细胞活力 细胞迁移
• 年，卷（期）: 2020,（8）
• 所属期刊栏目: 短篇论著
• 页码范围: 1487-1492
• 页数: 6页
• 分类号: R735.7|R730.23
• 字数: 3733字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-4718.2020.08.022

摘要

目的:探讨丹皮酚对肝癌细胞活力和迁移能力的影响和分子机制.方法:分别采用不同浓度(50、100、200和400 mg/L)的丹皮酚干预人肝细胞癌Hep3B细胞.CCK-8法检测细胞活力,确定药物浓度.将Hep3B细胞分为正常对照组、丹皮酚组、miR-NC组、miR-424-3p组、丹皮酚+anti-miR-NC和丹皮酚+anti-miR-424-3p组.RT-qPCR法检测miR-424-3p表达水平;CCK-8法检测细胞活力;Transwell实验检测细胞的迁移能力;Western blot检测细胞周期素D1(cyclin D1)、基质金属蛋白酶2(MMP2)、MMP9及PI3K/AKT信号通路相关蛋白的水平.结果:丹皮酚干预可抑制Hep3B细胞的活力(P<0.05),并呈一定的浓度依赖性.选择200 mg/L的丹皮酚进行后续研究.丹皮酚干预可抑制Hep3B细胞MMP2和MMP9蛋白表达,抑制细胞迁移(P<0.05).丹皮酚干预可促进Hep3B细胞miR-424-3p的表达(P<0.05).过表达miR-424-3p可抑制Hep3B细胞cyclin D1、MMP2和MMP9的表达,抑制细胞的活力和迁移能力(P<0.05).抑制miR-424-3p表达可逆转丹皮酚对Hep3B细胞活力和迁移能力的影响(P<0.05).丹皮酚可抑制Hep3B细胞PI3K和AKT的磷酸化,抑制PI3K/AKT信号通路的活化(P<0.05).抑制miR-424-3p表达可逆转丹皮酚对Hep3B细胞PI3K/AKT信号通路的影响(P<0.05).结论:丹皮酚可上调miR-424-3p和抑制PI3K/AKT信号通路,进而抑制肝癌细胞的活力和迁移.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周小舟	广州中医药大学第四临床医学院(深圳市中医院)肝病科	18	95	6.0	9.0