内质网应激:特发性肺纤维化的潜在治疗方向

• 作者: 冯凡超 周贤梅 彭文潘 徐泳 王志超 韩迪 顾诚
• 来源期刊: 中国呼吸与危重监护杂志
• 年，卷（期）: 2020,（5）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 520-527
• 页数: 8页
• 语种: 中文
• DOI: 10.7507/1671-6205.201905018

摘要

特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是最常见的特发性间质性肺炎,是一种慢性、进行性、不可逆性和致死性肺部疾病,多发于中老年男性,中位发病年龄为65岁.其病理学主要表现为胸膜下和基底部的纤维化与蜂窝样改变,以及肺纤维化灶周围的胶原和细胞外基质(extracellular matrix,ECM)沉积,最终导致肺组织结构改变,肺通气和弥散功能丧失而危及生命.虽然IPF发病率极低,在欧洲和北美洲每10万人中仅有2.8～ 18例IPF患者,在亚洲和南美洲每10万人中仅有0.5～4.2例IPF患者[1],但随着人口老龄化程度日益加深,流行病学调查显示IPF发病率正在逐年升高[2].

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周贤梅		48	320	9.0	17.0
2	徐泳		4	0	0.0	0.0
3	彭文潘		4	0	0.0	0.0
4	韩迪		4	0	0.0	0.0
5	冯凡超		5	0	0.0	0.0
6	王志超		5	0	0.0	0.0
7	顾诚		5	0	0.0	0.0