非小细胞肺癌中ARL4C的表达及其在EGFR-TKI耐药中的作用

• 作者: 何志勇 廖锦容 林仁章 林可焴 林贤东 胡丹 苏颖 金善丰 陈增
• 来源期刊: 肿瘤防治研究
• 学科: 医学
• 关键词: ARL4C 非小细胞肺癌 EGFR-TKI 获得性耐药
• 年，卷（期）: 2020,（7）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 498-503
• 页数: 6页
• 分类号: R734.2
• 字数: 4466字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3971/j.issn.1000-8578.2020.19.1504

摘要

目的 探讨非小细胞肺癌中ARL4C的表达及其与临床病理特征的关系以及在EGFR-TKI耐药中的作用.方法 收集63例NSCLC患者的癌组织和癌旁组织,qRT-PCR法检测ARL4C的表达并分析其与临床病理特征之间的关系.q RT-PCR和Western blot法检测ARL4C在各细胞株中的表达,MTS检测细胞活性及IC50的变化,Transwell侵袭实验检测ARL4C表达变化对细胞侵袭能力的影响.结果 非小细胞肺癌组织中ARL4C表达水平低于癌旁组织(P<0.05),其表达水平与淋巴结转移、TNM分期和肺膜侵犯密切相关(P<0.05).TKI耐药细胞株HCC827/ER中ARL4C在mRNA以及蛋白表达水平相较对照细胞株HCC827显著下调(P<0.05);ARL4C过表达细胞株HCC827/ER/ARL4C-OEIC50显著下降(P<0.05),Transwell分析结果显示过表达ARL4C后肺癌细胞的侵袭能力受到抑制(P<0.05).结论 ARL4C异常表达与非小细胞肺癌淋巴结转移、TNM分期和肺膜侵犯密切相关.过表达ARL4C能提高非小细胞肺癌细胞对EGFR-TKI药物的敏感度并抑制非小细胞肺癌细胞的侵袭能力.