UPRE-lac Z为报告基因评价酵母UPR响应初步研究

• 作者: 丁娟娟 洪解放 章小毛 范寰 邹少兰 郭敬涵 陆海燕
• 来源期刊: 中国生物工程杂志
• 学科: 生物学
• 关键词: 酿酒酵母 UPRE-lacZ UPR响应 抑制物 分泌表达
• 年，卷（期）: 2020,（10）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 1-9
• 页数: 9页
• 分类号: Q291
• 语种: 中文
• DOI: 10.13523/j.cb.2006036

摘要

目的:未折叠蛋白质反应UPR是酵母最重要蛋白质质量控制机制之一,研究UPR响应规律有助于优化异源蛋白分泌途径合成和应对酸醇等胁迫因子的细胞自我保护.方法:选择实验室菌株W303-1A和工业菌株An-a,以UPRE启动子控制下的Lac Z为报告基因,利用CRISPR/Cas9技术构建得到指示菌株W303-1A(leu 2∷UPRE-lac Z)和An-a(leu 2∷UPRE-lac Z),分别简称WZ和AZ.结果:生长曲线测定显示WZ和AZ与亲本菌株的生长接近;添加下述试剂孵育4h后测定β-半乳糖苷酶酶活:1μg/ml衣霉素、8％ (v/v)乙醇、0.3％ (v/v)乙酸、5％ (v/v)乙醇+0.1％ (v/v)乙酸;菌株AZ的比酶活分别是对照值的8.2、26.4、1.1和7.9倍,而菌株WZ则分别为12.6、2.4、1.0和1.0倍;进一步以YEplac 195为载体表达β-葡萄糖苷酶,AZ和WZ转化子在2％纤维二糖中生长24h的β-葡萄糖苷酶酶活值分别为0.35和6.12U/ml,相应的LacZ则分别为对照值的3.1和5.4倍.结论:两个菌株显示了在抑制物和异源蛋白表达UPR响应和调控能力上的显著差异,为其改造利用提供了方向;研究也为分析抑制物耐受性和异源蛋白表达关键制约因素、优化酵母ER和UPR信号通路的调控奠定了初步方法基础.