转基因大豆MON89788芯片式数字PCR定量方法的建立

• 作者: 刘刚 杨镇州 梁文
• 来源期刊: 生物技术通报
• 关键词: 转基因大豆 数字PCR 大豆MON89788
• 年，卷（期）: 2020,（5）
• 所属期刊栏目: 生物分析方法与标准物质专题
• 页码范围: 68-73
• 页数: 6页
• 语种: 中文
• DOI: 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2019-1002

摘要

针对抗虫耐除草剂大豆转基因品系MON89788,从转基因植物基因组DNA的提取、核酸模板的质量和浓度控制、引物探针的筛选、PCR反应过程的建立等方面建立了一套完整的转基因大豆芯片式dPCR定量检测方法.本实验也对该方法的重复性和定量检测限进行考察.10组5％转基因品系大豆MON89788样品定量重复性RSD在1.17％-9.97％之间,均满足国际上转基因定量结果RSD小于25％的要求.用该方法对转基因含量为5％、1％、0.1％的大豆MON89788进行定量检测,其定量结果为5.20％、0.94％和0.11％,RSD分别为6.2％、3.6％和15.2％.该检测方法的定量限达到0.1％,能满足欧盟对转基因定量标识0.9％的要求.将本实验建立的方法用于转基因大豆的定量检测,能为规范我国转基因监管工作的实施提供强有力的技术支撑.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘刚	上海市计量测试技术研究院化学与电离辐射所生物计量实验室	21	41	3.0	5.0
2	梁文	上海市计量测试技术研究院化学与电离辐射所生物计量实验室	9	8	2.0	2.0
3	杨镇州	上海市计量测试技术研究院化学与电离辐射所生物计量实验室	3	1	1.0	1.0