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摘要:
为分离犬细小病毒毒株,对临床经胶体金试纸条检测CPV阳性的8份犬粪便样品进行VP2全长编码片段扩增与测序.VP2片段序列分析结果显示,8株临床样品的VP2基因全长均为1755 bp,氨基酸的同源性为98.5%~100%.遗传进化分析显示,所有分离的毒株均与所参考的中国分离株在一个分支上.其中1株属于New CPV-2b,其余7株均为New CPV-2a.在序列分析基础上,选择北京地区的1份犬粪便样品,接种F81细胞进行病毒分离.粪便样品接种F81细胞盲传5代后出现典型的病变.对该毒株进行电镜观察、免疫荧光试验以及蛋白电泳鉴定.电镜观察显示病毒粒子的外形结构为圆形或六边形,直径约25 nm,可见实心和空心病毒粒子.间接免疫荧光结果显示,接种病毒液的细胞出现特异性亮绿色荧光信号,对照细胞无荧光信号.纯化后的病毒蛋白电泳显示两条清晰的条带分别为VP1(76 ku)、VP2(64 ku).结果表明,成功分离到1株New CPV-2a亚型毒株,并将其命名为CPV BJ-1株.
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文献信息
篇名 犬细小病毒VP2基因序列分析及BJ-1株的分离鉴定
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 犬细小病毒 进化分析 基因型 病毒分离鉴定
年,卷(期) 2020,(7) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 21-26
页数 6页 分类号 S852.659.2|S858.292
字数 4620字 语种 中文
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动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
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56446
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