当归多糖通过调节p38通路抑制宫颈癌Hela细胞生长、迁移和侵袭

• 作者: 刘欣雅 唐治蓉 廖文华 张旭乾 王胜岚 龙琼先
• 来源期刊: 中国免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 当归多糖 Hela细胞 p38通路 生长 迁移 侵袭
• 年，卷（期）: 2020,（3）
• 所属期刊栏目: 肿瘤免疫学
• 页码范围: 332-337
• 页数: 6页
• 分类号: R737
• 字数: 4397字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-484X.2020.03.014

摘要

目的:探究当归多糖通过p38通路对宫颈癌Hela细胞生长、迁移和侵袭的影响.方法:宫颈癌Hela组细胞正常培养基培养,阳性对照组细胞用含有10μmol/L顺铂的培养基培养,当归多糖低、中、高剂量组细胞分别用含有100、200、400 mg/L当归多糖的培养基培养,SB203580组细胞用含有10μmol/L SB203580的培养基培养,当归多糖高剂量+SB203580组用含有400 mg/L当归多糖和10μmol/L SB203580的培养基培养;通过MTT检测各组细胞生长情况,通过划痕实验检测细胞迁移能力,通过Transwell检测细胞侵袭情况,通过Western blot检测p-p38、MMP-2和MMP-9蛋白表达水平.结果:当归多糖呈剂量依赖性抑制宫颈癌Hela细胞的生长和迁移能力,降低划痕闭合率和侵袭细胞数目,下调p-p38、MMP-2和MMP-9蛋白表达;p38信号通路抑制剂SB203580处理后,能够增强当归多糖对MMP-2和MMP-9蛋白表达的下调作用及对宫颈癌Hela细胞的生长、迁移和侵袭的抑制作用.结论:当归多糖能够抑制宫颈癌Hela细胞生长、迁移和侵袭,这种抑制作用可能与其通过调节p38信号通路的活性进一步调节MMP-2和MMP-9来实现.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张旭乾	南充市中心医院病理科	3	11	1.0	3.0
2	唐治蓉	南充市中心医院病理科	9	10	2.0	3.0
3	龙琼先	南充市中心医院病理科	9	11	2.0	3.0
4	刘欣雅	南充市中心医院病理科	10	5	1.0	2.0
5	廖文华	南充市中心医院病理科	4	3	1.0	1.0