小柴胡颗粒基于网络药理学的组方配伍规律解析

• 作者: 何逸禧 刘宏 吴灏 张俊华 毕聪 江志强 王永刚 郑如文 马蓉 黄伟 黄海涛
• 来源期刊: 药学研究
• 学科: 医学
• 关键词: 小柴胡颗粒 网络药理学 组方配伍 退热机制 肿瘤坏死因子信号通路
• 年，卷（期）: 2020,（9）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 504-513
• 页数: 10页
• 分类号: R289.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.13506/j.cnki.jpr.2020.09.003

摘要

目的 本研究基于网络药理学技术科学解析小柴胡颗粒的组方配伍规律.方法 通过数据库结合文献筛选小柴胡颗粒各味药材活性成分及作用靶点,进行药材间交互分析;构建小柴胡颗粒药材-成分-靶点网络,对各味药材进行京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;基于肿瘤坏死因子(TNF)信号通路阐释小柴胡颗粒退热机制及药材配伍规律.结果 研究结果表明,槲皮素、β-谷甾醇等9种成分为两味及以上药材共有.君药柴胡的作用通路及靶点集中在抗病毒、退热、免疫、炎症等方面,在处方中发挥主导地位;臣药黄芩可增强柴胡作用,并同时增加了处方的抗菌功效;佐药党参、大枣通过内分泌、松弛素、心血管相关通路及靶点,发挥益气健脾、养血生津功效;佐药半夏、生姜通过神经活性、神经传导、激素分泌相关通路及靶点,发挥和胃降逆止呕、抗抑郁功效;使药甘草主要影响药物代谢与分布,起到调和诸药的作用.针对退热及其机制,小柴胡颗粒共富集到肿瘤坏死因子信号通路中的27个靶点,其中7味药材共同作用的核心靶点有5个:核因子-κB(NF-κB)、激活蛋白1(AP-1)、前列腺素内过氧化物合酶2(PTGS2)、基质金属蛋白酶9(MMP9)、胱天蛋白酶3(CASP3),对于退热疗效的发挥具有重要作用.结论 本研究从单成分浓度叠加、单靶点作用叠加、多靶点协同作用3个方面,科学解析了小柴胡颗粒的组方配伍规律.