棉花GhMADS43基因的克隆及酵母自激活分析

• 作者: 张晓红 李晓琪 张峥 胡根海
• 来源期刊: 华北农学报
• 关键词: 棉花 分生组织发育 GhMADS43 表达分析 自激活
• 年，卷（期）: 2020,（6）
• 所属期刊栏目: 作物遗传育种·种质资源·生物技术|Crop Genetics·Germplasm Resources·Biotechnology
• 页码范围: 15-21
• 页数: 7页
• 分类号: Q78|S562.03
• 语种: 中文
• DOI: 10.7668/hbnxb.20191274

摘要

为探索棉花GhMADS43基因在茎尖和花分生组织发育过程中的机理,从棉花中克隆了MADS-box家族中GhMADS43基因,并对该基因进行表达分析和酵母自激活分析,以期利用酵母双杂交筛选GhMADS43的互作蛋白质.对棉花中GhMADS43基因进行克隆及组织特异性表达分析,结果显示,GhMADS43基因全长696 bp,编码231个氨基酸,与其他植物中编码FUL蛋白的基因亲缘关系相近.由特异性表达分析可得,GhMADS43基因在根和顶芽中表达量较高;对2种不同果枝材料进行不同顶芽发育时期的表达分析表明,该基因在无限果枝材料中棉所50五叶期和六叶期的表达量显著高于一式果枝材料早铃1号.将该基因构建到酵母诱饵载体pGBKT7,得到pGBKT7-GhMADS43诱饵表达载体.重组质粒转化酵母Y2HGold菌株后,在SD/-Trp平板上生长良好,表明重组诱饵质粒表达产物对酵母细胞无毒性,在SD/-Trp/X-α-Gal平板上长出白色菌落变蓝.利用不同浓度的3-AT对其进行筛选发现,该基因不能在三缺培养基SD/-Trp/-His/-Ade中生长,表明该基因不具有自激活活性.构建好诱饵表达载体后,可进一步从棉花酵母双杂交cDNA文库中筛选GhMADS43的互作蛋白质,为将来研究该基因在茎尖和花分生组织发育过程中的功能和调控通路提供基础.