SAA1基因rs4638289及rs7131332位点多态性与川崎病的相关性研究

• 作者: 张娟 易秀英 王双双 王成 纪青 谭成 陈颖
• 来源期刊: 中国当代儿科杂志
• 关键词: 川崎病 血清淀粉样蛋白A1 基因多态性 冠状动脉病变 儿童
• 年，卷（期）: 2020,（6）
• 所属期刊栏目: 论著·临床研究
• 页码范围: 614-619
• 页数: 6页
• 语种: 中文
• DOI: 10.7499/j.issn.1008-8830.1912093

摘要

目的 探讨血清淀粉样蛋白A1(SAA1)基因rs4638289、rs7131332位点多态性与川崎病(KD)患儿发病及其并发冠状动脉病变(CAL)的相关性.方法 随机选取2013～2017年间住院治疗的105例汉族KD患儿为KD组,另选取同期行健康体检的100例汉族儿童为对照组.KD组根据是否合并CAL,分为CAL组(n=23)和无冠状动脉病变(NCAL)组(n=82).运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法分析各组SAA1基因rs4638289、rs7131332位点多态性.结果 KD组SAA1基因rs4638289位点AA、AT、TT基因型分布和A、T等位基因分布与对照组比较差异均无统计学意义(P＞0.05).CAL组rs4638289位点AA、AT、TT基因型分布与NCAL组比较差异有统计学意义(P=0.016),A、T等位基因分布比较差异无统计学意义(P＞0.05);携带AT基因型是KD并发CAL的保护因素(OR=0.276,95％CI:0.099～0.772,P=0.0 11).KD组SAA1基因rs7131332位点AA、AG、GG基因型分布和A、G等位基因分布与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).CAL组rs7131332位点AA、AG、GG基因型分布和A、C等位基因分布与NCAL组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 SAA1基因rs4638289、rs7131332位点多态性与KD发病无关,但rs4638289位点多态性与KD并发CAL有关,携带AT基因型可能使KD并发CAL风险降低.