哌甲酯治疗汉族儿童注意缺陷多动障碍疗效与GRIN2B基因多态性的关系

• 作者: 周静 孔永红 李红叶
• 来源期刊: 儿科药学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: N-甲基-D-天冬氨酸受体2B亚单位基因 注意缺陷多动障碍 哌甲酯 基因多态性
• 年，卷（期）: 2020,（5）
• 所属期刊栏目: 儿科临床药学
• 页码范围: 35-38
• 页数: 4页
• 分类号: R748
• 语种: 中文
• DOI: 10.13407/j.cnki.jpp.1672-108X.2020.05.011

摘要

目的:探讨N-甲基-D-天冬氨酸受体2B亚单位基因(GRIN2B) rs1806201位点和rs1805247位点多态性与哌甲酯治疗汉族注意缺陷多动障碍(ADHD)患儿疗效的关系.方法:2017年1月至2019年1月驻马店市中心医院收治的100例ADHD患儿作为研究对象,进行2～4周的哌甲酯开放剂量治疗,获得最佳治疗反应.采用注意缺陷多动障碍诊断量表父母版(ADHDDS-P)评估ADHD症状.根据治疗前后量表评分,将疗效分为缓解、有效和无效.用TaqMan SNP基因分型技术检测GRIN2B基因rs1806201位点和rs1805247位点多态性.结果:100例患儿治疗后缓解40例,有效25例,无效35例.GRIN2B基因rs1806201位点TT型和CT型患儿治疗效果优于CC型患儿(P＜0.05).而rs1805247位点不同基因型患儿治疗效果的比较差异无统计学意义(P＞0.05).rs1806201位点IT和CT基因型患儿治疗后ADHDDS-P量表注意力缺陷评分、多动冲动评分和总分的减分值均高于CC型患儿(P＜0.05),而rs1805247位点不同基因型患儿ADHDDS-P量表减分值比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:GRIN2B基因rs1806201位点多态性与哌甲酯治疗效果有关,而GRIN2B基因rs1805247位点多态性与哌甲酯治疗效果无关.GRIN2B基因rs1806201位点TT型和CT型ADHD患儿对哌甲酯的药物反应优于CC基因型患儿.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周静		7	10	2.0	3.0
2	李红叶		9	26	3.0	4.0
3	孔永红		10	44	4.0	6.0