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摘要:
通过三组份串联反应合成一系列咪唑[1,5-a]吡啶鎓盐,利用1H NMR、13C NMR、MS以及X射线单晶衍射确定其结构,其中以二乙烯三胺与三乙烯四胺为原料获得预期外的结构.以青霉素作为对照,研究了化合物的抗菌性.结果表明,所合成的化合物对溶壁微球菌和乙型链球菌均有抗菌效果,化合物2的抗菌效果最好;含有杂原子O的化合物3对嗜麦芽单胞菌和肺炎克雷伯氏菌的抗菌能力优于青霉素;联苯桥联的刚性双齿咪唑[1,5-a]吡啶鎓(5)比乙基桥联的柔性双齿咪唑[1,5-a]吡啶鎓(4)的抗菌性更强;化合物6为单齿大π体系芳香环,其抗菌效果较好,而化合物7和8为双齿的大π体系芳香环,其抗菌效果较弱.
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合成
Cs2CO3催化下多组分一锅法合成螺吲哚-三唑并[1,5-a] 嘧啶及螺吲哚-苯并咪唑并[1,2-a]嘧啶类化合物
Cs2CO3催化
一锅法
三唑并[1,5-a]嘧啶
苯并咪唑并[1,2-a]嘧啶
合成
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 咪唑[1,5-a]吡啶鎓盐的合成、表征及生物活性测定
来源期刊 化学通报(印刷版) 学科
关键词 离子液体 咪唑[1,5-a]吡啶鎓 抗菌性
年,卷(期) 2020,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 70-74
页数 5页 分类号
字数 语种 中文
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离子液体
咪唑[1,5-a]吡啶鎓
抗菌性
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