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摘要:
美国食品和药品监督管理局对于上市后研究有较详细的规定.相比较而言,我国对于上市后研究的法规还比较薄弱,还有不少改进的空间.比如上市前和后的管理衔接,管理规范和指导原则方面.本文从背景、内容和具体实施步骤上对此进行分析和介绍以期对我国的上市后研究有所启示.
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文献信息
篇名 浅谈美国食品和药品监督管理局对上市后研究的背景与内容及其启示
来源期刊 中国临床药理学杂志 学科 医学
关键词 上市后研究 启示 全生命周期 药品审评
年,卷(期) 2020,(13) 所属期刊栏目 药政管理
研究方向 页码范围 1908-1912
页数 5页 分类号 R97
字数 5804字 语种 中文
DOI 10.13699/j.cnki.1001-6821.2020.13.034
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王海学 13 0 0.0 0.0
2 赵建中 10 3 1.0 1.0
3 赵婷婷 4 0 0.0 0.0
传播情况
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2020(0)
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研究主题发展历程
节点文献
上市后研究
启示
全生命周期
药品审评
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国临床药理学杂志
半月刊
1001-6821
11-2220/R
大16开
北京市海淀区学院路38号
82-142
1985
chi
出版文献量(篇)
8140
总下载数(次)
20
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55066
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