儿童幼年型粒层细胞瘤八例临床病理学特征

• 作者: 冯亭 刘黎黎 夏嘉辉 张文 张青 柯丽琴 王竞春 范丽 黄娟 黄敏捷
• 来源期刊: 中华病理学杂志
• 年，卷（期）: 2020,（7）
• 所属期刊栏目: 短篇论著
• 页码范围: 735-738
• 页数: 4页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.cn112151-20200215-00102

摘要

目的 探讨儿童幼年型粒层细胞瘤(JGCT)的临床病理特征及预后.方法 回顾性分析华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院1999至2018年收治的8例JGCT的临床、病理资料及随访情况.结果 7例女性,1例男性.患者年龄最大8岁,最小2个月.JGCT表现为粒层细胞和卵泡膜细胞弥漫性或滤泡样增生,瘤细胞常出现黄素化,一般不见Call-Exner小、体.细胞核具有异型性,核分裂象常见,罕见核沟.免疫组织化学波形蛋白、CD99、α-抑制素、Calretinin阳性,上皮细胞膜抗原阴性.7例获得随访,随访时间1～8年,均健康存活.结论 JGCT为一种少见的肿瘤,细胞异型性较明显.睾丸JGCT预后良好;卵巢JGCT的预后可能取决于临床分期和年龄.