治疗囊性纤维化F508del基因突变药物trikafta的药理作用及临床评价

• 作者: 施意凝 李玉平 罗恒
• 来源期刊: 临床药物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: trikafta 囊性纤维化 囊性纤维化跨膜传导调节因子基因 F508del
• 年，卷（期）: 2020,（10）
• 所属期刊栏目: 最新药物
• 页码范围: 5-8
• 页数: 4页
• 分类号: R596
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-3384.2020.10.002

摘要

Trikafta是用于治疗囊性纤维化(CF)的三联复方新型药物,由elexacaftor、tezacaftor和ivacaftor 3种药物组成,2019年10月21日美国FDA批准上市的第4个针对CF根本病因的治疗药物,适用于治疗12岁及以上的囊性纤维化(CR)跨膜传导调节因子(CFTR)基因上携带至少1个F508del基因突变的CF患者.本文对trikafta的基本信息、作用机制、药代动力学、药物相互作用、临床评价和不良反应等进行综述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	罗恒		15	26	3.0	5.0
2	李玉平		24	91	5.0	9.0
3	施意凝		1	0	0.0	0.0