听力筛查未通过儿童的病因及耳聋基因检测分析

• 作者: 刘静 叶伟伟 叶辉 王伊梦
• 来源期刊: 中华耳科学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 耳聋基因 听力筛查 耳聋
• 年，卷（期）: 2020,（6）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 1050-1053
• 页数: 4页
• 分类号: R764
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-2922.2020.06.010

摘要

目的 探讨儿童听力筛查未通过原因及听力基因筛查的意义.方法 厦门市入学、入托及小学低年级听力筛查未通过学生共550人,所有儿童均行声导抗、耳声发射检查,5岁及以上儿童进行纯音听阈检查,5岁以下儿童进行行为测听检查,不能配合者进行ASSR检查.基因筛查采用4个基因(GJB2、SLC26A4、12SrRNA和GJB3)15个位点的芯片.结果 复测通过151人(27.45％),耵聍及外耳道疾患80人(14.54％),急慢性中耳炎27人(4.91％),分泌性中耳炎287人(52.18％),前庭水管扩大综合征2人(0.36％),先天性胆脂瘤2人(0.36％),感音神经性聋1人(0.18％).GJB2基因杂合突变携带16人(2.91％),未发现纯合突变或复合杂合突变携带者,SLC26A4基因突变携带15人(2.73％),其中纯合突变2人,未发现复合杂合突变携带者,线粒体12SrRNA基因突变携带1人(0.18％),未发现GJB3基因突变携带者.结论 听力和聋病易感基因联合筛查对发现耳聋和迟发性耳聋患者具有协同意义,给予合理干预和正确指导可以降低耳聋的发生率.