GSTP1基因多态性与噪声性听力损失易感性的关系

• 作者: 余善法 吴辉 周文慧 张焕玲 李艳红 谷桂珍 郑玉新 陈国顺
• 来源期刊: 中华劳动卫生职业病杂志
• 关键词: 听力损失,噪声 易感性 巢式病例-对照研究 谷胱甘肽太硫转移酶P1基因 单核苷酸多态性
• 年，卷（期）: 2020,（2）
• 所属期刊栏目: 调查研究
• 页码范围: 120-124
• 页数: 5页
• 字数: 2206字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-9391.2020.02.009

摘要

目的 探讨噪声作业工人谷胱甘肽硫转移酶(glutathione S-transferase,GST)P1基因的rs1695和rs6591256位点单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与噪声性听力损失(noise-induced hearing loss,NIHL)易感性的关系.方法 于2019年7月,采用1∶2匹配的巢式病例对照研究方法,选择某钢铁厂于2006年1月1日至2015年12月31日完成随访并完成两次以上健康检查和听力测定的6 297名接触噪声作业工人为队列研究的源人群,在该队列中筛选纯音听力测试双耳高频平均听阈≥40 dB者292例作为听力损失组;并按照同性别、同工种、年龄相差＜5岁,接触噪声工龄相差≤2年的标准匹配,选择纯音听力测试双耳高频平均听阈＜35 dB,且任一耳语频的任一频段听阈均≤25 dB,584例作为对照组.采用高通量SNP分型检测技术(SNPscanTM)法检测GSTP1基因的rs1695和rs6591256位点的多态性,检验对照组人群的哈迪一温伯格平衡(Hardy-Weinberg equilibrium).应用logistic回归方法探讨基因单个位点SNP与NIHL易感性的关系.结果 各工种接触噪声的LAeq,8h范围为80.2～98.8 dB(A).rs1695位点携带G等位基因的个体发生NIHL的风险是携带A等位基因的1.291倍(95％CI:1.042～1.598,P＜0.05),rs6591256位点携带G等位基因的个体发生NIHL的风险是携带A等位基因的1.390倍(95％CI:1.119 ～1.728,P＜0.05),携带AG+GG基因型的个体发生NIHL的风险是携带AA基因型个体的1.437倍(95％CI:1.057～1.952,P＜0.05).随着接噪工龄的延长,与rs6591256位点携带AA基因型个体比较,携带AG+GG基因型的个体患NIHL的风险高(HR=1.273,95％CI:1.002～1.616,P＜0.05).结论 GSTP1基因rs1695和rs6591256位点的等位基因G可能是发生NIHL的危险因素.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周文慧		60	299	11.0	14.0
2	谷桂珍		91	851	14.0	26.0
3	吴辉		48	168	7.0	11.0
4	李艳红		14	64	4.0	8.0
5	余善法		22	18	2.0	3.0
6	郑玉新	青岛大学公共卫生学院	17	13	2.0	3.0