LEF1介导的microRNA-26b抑制H9C2心肌细胞肥大机制研究

• 作者: 唐春梅 朱丽莎 梁婧 苏强 赵海霞 随何欢
• 来源期刊: 川北医学院学报
• 关键词: 心肌细胞肥大 MicroRNA-26b 淋巴样增强因子1 H9C2心肌细胞
• 年，卷（期）: 2020,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 943-946
• 页数: 4页
• 分类号: R542.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-3697.2020.06.01

摘要

目的:探讨microRNA-26b(miR-26b)调控H9C2心肌细胞肥大的作用靶基因及其分子机制.方法:传代培养H9C2心肌细胞,分别转染miR-26b模拟物(miR-26b mimic)和淋巴样增强因子1(LEF1)siRNA(si-LEF1),以增加H9C2心肌细胞中miR-26b水平或抑制LEF1的表达水平.采用FITC-鬼笔环肽染色检测H9C2心肌细胞表面积,双荧光素酶报告基因实验鉴定miR-26b与潜在靶基因LEF13′端非翻译区(3′UTR)的结合作用.RT-qPCR和Western blot法分别检测miR-26b、LEF1及心肌细胞肥大相关基因表达.结果:过表达miR-26b可明显增加H9C2心肌细胞中肥厚相关基因ANP,β-MHC的表达水平,缩小H9C2心肌细胞表面积;双荧光素酶报告基因实验结果提示miR-26b与LEF13′UTR具有相互结合作用,miR-26b在转录水平抑制LEF1的表达;miR-26b mimic和si-LEF1均能抑制H9C2心肌细胞肥大基因的表达.结论:LEF1是miR-26b的作用靶基因,LEF1参与miR-26b抑制H9C2心肌细胞肥大的作用.