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摘要:
为建立创伤弧菌的重组酶聚合酶扩增技术(RPA)检测方法,根据编码创伤弧菌DNA促旋酶的B亚单位蛋白(Gyrase Beta Subunit,gryB)的基因保守序列,设计RPA特异性引物,建立创伤弧菌gryB基因的RPA检测方法并测试其特异性、灵敏度和应用效果.结果发现,建立的RPA检测方法特异性好,能够从创伤弧菌中检测到234 bp的特异性条带,仅需在37 ℃下恒温反应40 min,不需要特殊的仪器设备;该方法的灵敏度与PCR相当,可达到0.1 ng/μL,应用检测结果也表明该方法与传统培养方法相当.因此,本研究建立的RPA方法检测gryB特异性强、灵敏度高,无需特殊的仪器设备,适合实验室快速检测.
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文献信息
篇名 重组酶聚合酶扩增技术(RPA)检测创伤弧菌
来源期刊 江苏农业科学 学科 农学
关键词 创伤弧菌 gryB基因 RPA 检测
年,卷(期) 2020,(4) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 73-76
页数 4页 分类号 S182
字数 4220字 语种 中文
DOI 10.15889/j.issn.1002-1302.2020.04.011
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创伤弧菌
gryB基因
RPA
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期刊影响力
江苏农业科学
半月刊
1002-1302
32-1214/S
大16开
南京市孝陵卫钟灵街50号
28-10
1973
chi
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53
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