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摘要:
摘.要:由甘蔗鞭孢堆黑粉菌Sporisorium scitamineum引起的甘蔗黑穗病是甘蔗生产的主要病害,严重影响了甘蔗的产量和品质,然而其分子致病机制报道很少,极大地影响了有效防控技术的开发.为了提高该病菌基因功能的研究效率,本研究以甘蔗鞭孢堆黑粉菌有性配合两个关键基因SSGPA3和SPRF1为目标,建立了基于DNA双片段的甘蔗鞭孢堆黑粉菌原生质体转化基因敲除技术体系.结果表明甘蔗鞭孢堆黑粉菌单倍体细胞生长期在OD600约为0.7,28℃下10mg/mL细胞壁裂解酶作用30min获得的原生质体产率最高,再生率最优;使用线性DNA双片段转化获得阳性转化子的成功率达90%以上,显著高于线性DNA单片段和质粒.本方法的建立将极大地提高甘蔗鞭孢堆黑粉菌的基因敲除效率,同时也为其他真菌的基因敲除提供借鉴.
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文献信息
篇名 甘蔗鞭孢堆黑粉菌原生质体转化DNA双片段的基因敲除方法的建立
来源期刊 菌物学报 学科
关键词 甘蔗鞭孢堆黑粉菌 原生质体 基因敲除 同源重组
年,卷(期) 2020,(12) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 2314-2327
页数 14页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.13346/j.mycosystema.200273
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甘蔗鞭孢堆黑粉菌
原生质体
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同源重组
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