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摘要:
例1 男,6岁9月龄,新生儿呼吸窘迫综合征,慢性咳嗽,反复呼吸道感染,精神运动发育落后,甲状腺功能低下,肺CT间质改变,治疗后无氧依赖;检出染色体14q13.1q21.3微缺失。例2女,10月龄,新生儿呼吸窘迫综合征,持续缺氧,运动发育落后,甲状腺功能低下,泼尼松治疗1个月后缺氧明显改善,复查肺CT实变吸收,间质小囊状透亮影较前增多;检出NKX2-1p.Y387X杂合变异。两例均诊断为脑-肺-甲状腺综合征,肺间质疾病轻重不等。
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45,X/46,X min嵌合型Turner综合征并代谢综合征、甲状腺功能减退症1例报告
特纳综合征
儿童
染色体核型
代谢综合征
甲状腺功能减退症
先天性卵巢发育不良综合征
内容分析
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文献信息
篇名 脑-肺-甲状腺综合征二例
来源期刊 中华儿科杂志 学科
关键词
年,卷(期) 2020,(10) 所属期刊栏目 病例报告
研究方向 页码范围 847-849
页数 3页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.cn112140-20200118-00039
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中华儿科杂志
月刊
0578-1310
11-2140/R
16开
北京市西城区宣武门东河沿街69号
2-62
1950
chi
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