Lnc RNA PCGEM1通过TGFβ2/Smad2信号通路调控食管癌细胞侵袭和转移研究

• 作者: 刘勇 王斌 金建琴 陈思思
• 来源期刊: 河北医学
• 关键词: 食管癌 Lnc RNA PCGEM1 miR-148a TGFβ/Smad信号通路
• 年，卷（期）: 2020,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 58-63
• 页数: 6页
• 字数: 4331字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-6233.2020.01.014

摘要

目的:探讨长链非编码RNA PCGEM1(long-chain noncoding RNA PCGEM1,Lnc RNA PCGEM1)通过TGFβ2/Smad2信号通路调控食管癌(esophageal cancer,EC)细胞侵袭和转移.方法:收集62例EC患者癌组织及正常的癌旁组织,qRT-PCR检测Lnc RNA PCGEM1在EC及相应的癌旁组织、不同细胞中的表达情况;构建Lnc RNA PCGEM1沉默细胞系,细胞分为Eca-109-siPCGEM1组、阴性对照Eca-109-siNC组,并以Eca-109作为空白对照组,并构建Eca-109-siPCGEM1细胞的miR-148a沉默细胞系,分为siPCGEM1+simiR-148a组及siPCGEM1+siNC组;平板克隆实验检测Eca-109细胞增殖能力;划痕实验检测Eca-109细胞迁移能力的影响;使用生物信息学网站StarBase预测PCGEM1可互补结合的微小RNA(microRNA,miRNA),再根据Targetscan网站预测相应miRNA可靶向结合的基因;免疫印迹(Western Blot)检测TGFβ2/Smad2信号通路蛋白表达情况.结果:qRT-PCR结果显示,EC组织和食管癌细胞系中Lnc RNA PCGEM1的表达水平高于癌旁组织(P<0.05),与其他细胞株相比,Lnc RNA PCGEM1在Eca-109细胞中表达量最高(P<0.05);与空白对照组相比,Eca-109-siPCGEM1组细胞克隆数和迁移数量明显减少,miR-148a表达量明显增加(P<0.05),空白对照组与Eca-109-siNC组相比差异无统计学意义(P>0.05);与siPCGEM1+NC组相比,siPCGEM1+simiR-148a组细胞克隆数、迁移数量明显增多(P<0.05);StarBase网站预测结果显示,Lnc RNA PCGEM1可与miR-148a互补结合,再经Targetscan网站预测分析显示,miR-148a与TGFβ2存在靶向结合位点;Western blot检测结果显示Eca-109-siPCGEM1组中TGFβ2及Smad 2的表达明显低于空白对照组与Eca-109-siNC组(P<0.05),空白对照组和Eca-109-siNC组中上述指标的表达量无统计学意义(P>0.05).结论:Lnc RNA PCGEM1在食管癌中高表达,高表达Lnc RNA PCGEM1可能通过下调miR-148a水平,强化TGFβ2/Smad2信号通路,从而促进EC的进展.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘勇		30	134	7.0	10.0
2	王斌		44	233	9.0	12.0
3	金建琴		8	7	2.0	2.0
4	陈思思		9	48	3.0	6.0