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摘要:
目的 探讨miR-628-3p调控皮肤癌细胞SK-MEL-5的分子机制.方法 使用实时荧光定量PCR检测人皮肤癌细胞SK-MEL-5、A2058、A-431和人正常皮肤细胞TE 353.Sk中的miR-628-3p表达量.miRDB在线分析miR-628-3p的潜在底物,并使用荧光素酶报告系统检测miR-628-3p与底物的结合.过表达或者敲低miR-628-3p后,通过AnnexinV染色检测人皮肤癌细胞SK-MEL-5的凋亡水平.结果 miR-628-3p在人皮肤癌细胞SK-MEL-5、A2058、A-431中的表达量均高于人正常皮肤细胞TE 353.Sk(P< 0.05).miR-628-3p靶向XPC的3端非编码区的708位置(P<0.05).过表达miR-628-3p后,XPC的表达量下降,皮肤癌细胞SK-MEL-5的凋亡水平下降(P<0.05);敲低miR-628-3p后,XPC的表达量上升,皮肤癌细胞SK-MEL-5的凋亡水平上升(P<0.05).结论 miR-628-3p通过靶向XPC的3端非编码区来抑制皮肤癌细胞SK-MEL-5的凋亡.
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文献信息
篇名 miR-628-3p靶向XPC调控皮肤癌细胞SK-MEL-5凋亡的机制
来源期刊 实用癌症杂志 学科 医学
关键词 miR-628-3p XPC 皮肤癌 SK-MEL-5 凋亡
年,卷(期) 2020,(7) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 1048-1051
页数 4页 分类号 R739.5
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-5930.2020.07.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙建华 4 2 1.0 1.0
2 雷淑英 4 1 1.0 1.0
3 陈尚周 2 0 0.0 0.0
4 周玲 1 0 0.0 0.0
5 杨云 1 0 0.0 0.0
6 陈昌望 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
miR-628-3p
XPC
皮肤癌
SK-MEL-5
凋亡
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用癌症杂志
月刊
1001-5930
36-1101/R
大16开
江西省南昌市北京东路519号
44-37
1985
chi
出版文献量(篇)
8757
总下载数(次)
12
总被引数(次)
41150
论文1v1指导