大豆浅棕茸毛色基因Td的克隆与功能分析

• 作者: 张馨元 曾冰清 李景文 桑雨 闫帆 陈虹地 高维崧 黄蓉
• 来源期刊: 黑龙江农业科学
• 关键词: 大豆 MYB转录因子 黄酮合酶II 茸毛颜色 Td基因
• 年，卷（期）: 2020,（6）
• 所属期刊栏目: 遗传育种·生物技术
• 页码范围: 1-9
• 页数: 9页
• 字数: 5726字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11942/j.issn1002-2767.2020.06.0001

摘要

大豆的茸毛色由T和Td两个基因控制.在显性T位点下,Td和td分别形成棕色和浅棕色茸毛表型.影响茸毛色形成的黄酮化合物由黄酮合成酶基因FNS II-1和FNS II-2催化合成.本研究旨在定位并克隆Td基因.遗传连锁分析结果表明Td基因由单个基因控制,定位于3号染色体上.基因组的序列比对及测序分析结果表明,td位点在R2R3-MYB转录因子(Glyma.03G258700)编码区均存在突变,导致翻译提前终止.与野生型Harosoy-T相比,基因Glyma.03G258700,FNS II-1和FNS II-2在Clark-td茸毛中的表达水平极低.基因FNS II-1和FNS II-2启动子区均包含与MYB蛋白结合的顺式调控元件.这些结果表明,野生型Glyma.03G258700可能与FNS II基因的启动子结合,正调控其表达,提高黄酮含量,形成棕色茸毛.相反,突变型的Glyma.03G258700不能与FNS II基因的启动子结合,黄酮含量降低,形成浅棕茸毛.因此,推测T d位点的基因为Glyma.03G258700,编码一个R2R3型MYB转录因子.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李景文	吉林大学植物科学学院	34	132	7.0	10.0
2	闫帆	吉林大学植物科学学院	17	51	5.0	6.0
3	陈虹地		13	0	0.0	0.0
4	桑雨	吉林大学植物科学学院	1	0	0.0	0.0
5	高维崧	吉林大学植物科学学院	1	0	0.0	0.0
6	黄蓉	吉林大学植物科学学院	2	7	1.0	2.0
7	曾冰清	吉林大学植物科学学院	1	0	0.0	0.0
8	张馨元	吉林大学植物科学学院	4	0	0.0	0.0