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摘要:
针对猪胸膜肺炎放线杆菌种特异性基因ApxⅣ和血清1、3、5、7型的特异Cps基因设计5对引物,通过扩增条件的优化,建立了猪胸膜肺炎放线杆菌及血清1、3、5、7型的五重PCR检测方法.特异性试验显示,对血清1~15型参考菌株均扩增出相应的预期目的条带,对6种引起猪发病的主要病原菌均未扩增出任何条带.敏感性试验表明,对各血清型细菌纯培物的敏感性皆为103 CFU/mL;对1、5型感染样品的敏感性为104 CFU/g,对3、7型感染样品的敏感性为103 CFU/g.可在4.5 h左右直接从病猪肺脏中得到检测结果.方法的建立为相关临床病例快速诊断及流行病学调查提供了有效的技术支持.
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传染性胸膜肺炎放线杆菌
聚合酶链反应
检测
1株猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的分离鉴定、毒素基因检测、分型及药敏试验
猪传染性胸膜肺炎放线杆菌
毒素基因
血清型
药敏试验
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 猪胸膜肺炎放线杆菌及血清1、3、5、7型多重PCR检测方法的建立及应用
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 猪胸膜肺炎放线杆菌 血清1,3,5和7型 多重PCR
年,卷(期) 2020,(12) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 17-22
页数 6页 分类号 S852.619|S828.9
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 何孔旺 101 1368 22.0 33.0
2 倪艳秀 30 581 12.0 24.0
3 李彬 30 136 7.0 10.0
4 温立斌 12 146 7.0 12.0
5 俞正玉 16 93 6.0 8.0
6 张雪寒 21 120 7.0 10.0
7 吕立新 22 118 5.0 10.0
8 周俊明 6 25 3.0 5.0
9 祝昊丹 3 2 1.0 1.0
10 王丹丹 2 0 0.0 0.0
11 谭业平 5 10 2.0 3.0
12 孙学飞 2 3 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
猪胸膜肺炎放线杆菌
血清1,3,5和7型
多重PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
论文1v1指导