MiR-96-5p靶向调控MTSS1表达对结肠癌细胞恶性生物学行为的影响

• 作者: 李娜 汤旭山 许春蕾
• 来源期刊: 实用癌症杂志
• 学科: 医学
• 关键词: miR-96-5p 结肠癌 MTSS1
• 年，卷（期）: 2020,（8）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 1219-1225
• 页数: 7页
• 分类号: R735.3+5
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-5930.2020.08.001

摘要

目的 探讨miR-96-5p对人结肠癌细胞生物学行为的影响及其作用机制.方法 应用miRNA转染技术,将miR-96-5p抑制物(miR-96-5p inhibitor)及microRNA无关序列(miR-NC)转染入结肠癌HCT116细胞中;采用免疫荧光及RT-PCR验证转染效率后,分别利用MTT、划痕实验、Transwell、凋亡实验检测miR-96-5p对结肠癌细胞的增殖、迁移、侵袭、凋亡能力的影响;采用裸鼠皮下成瘤实验检测miR-96-5p对人结肠癌细胞成瘤能力的影响;miRNA靶基因预测软件分析miR-96-5p潜在靶目标并利用双荧光素酶报告基因和Western blot实验进行验证.结果 免疫荧光及RT-PCR结果提示miR-96-5p inhibitor显著下调miR-96-5p在HCT116细胞中的表达.MTT、划痕实验、Transwell及凋亡实验结果提示下调miR-96-5p表达显著抑制结肠癌细胞的增殖、迁移、侵袭能力并且促进细胞发生凋亡.裸鼠皮下成瘤实验提示过表达miR-96-5p能够促进结肠癌细胞成瘤能力,下调miR-96-5p的表达能够明显削弱其成瘤能力.miRNA靶基因预测软件分析提示MTSS1可能为miR-96-5p目标靶基因;双荧光素酶报告基因验证了miR-96-5p对MTSSI的靶向调控,且Western blot实验结果提示下调miR-96-5p可明显促进MTSS1蛋白在结肠癌细胞中的表达.结论 下调miR-96-5p的表达可抑制结肠癌细胞的增殖、侵袭、迁移能力并促进细胞发生凋亡,这种作用可能通过对MTSS1的靶向调控来实现.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李娜		63	244	8.0	12.0
2	许春蕾		8	19	3.0	4.0
3	汤旭山		18	64	5.0	7.0