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目的:建立一种可控纳米递药系统用于肝细胞癌的靶向治疗.方法:构建可收缩纳米粒—修饰四氧化三铁纳米粒的凝胶纳米粒(Gel),采用树枝状高分子聚合物聚左旋赖氨酸(DGL)作为药物载体,形成药物紫杉醇(PTX)载体PTX-DGL.采用四甲基偶氮唑蓝法(MTT)评价材料PTX-DGL和PTX-DGL-Gel的生物相容性及载药复合物对肝癌细胞hepG2的生长抑制率,用荧光倒置显微镜考察香豆素标记载体在hepG2细胞中的摄取率.结果:化学偶联法合成PTX-DGL和PTX-DGL-Gel,在质量浓度为5,10,15,20,25 mg/mL时,hepG2细胞对PTX-DGL和PTX-DGL-Gel均有较好的生物相容性;细胞存活率随着质量浓度的增加而逐渐下降;随着PTX-DGL和PTX-DGL-Gel的质量浓度增加(0.005,0.010,0.050,0.100和0.500μg/mL),细胞抑制率也逐渐升高.同浓度比较,PTX-DGL-Gel对细胞的抑制率明显大于PTX-DGL(P<0.05).培养48 h可见hepG2细胞对PTX-DGL-Gel的摄取率显著高于PTX-DGL(P<0.05).结论:可控纳米递药系统PTX-DGL-Gel与肝癌细胞hepG2有较好的生物相容性,对细胞抑制率和摄取率明显提高,增强了药物的靶向疗效.
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文献信息
篇名 基于肝细胞癌可控纳米递药系统的应用研究
来源期刊 临床医药实践 学科 医学
关键词 肝细胞癌 可控纳米递药系统 聚左旋赖氨酸 紫杉醇 生物相容性
年,卷(期) 2020,(12) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 899-903
页数 5页 分类号 R735.7
字数 语种 中文
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