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摘要:
目的 探讨长链非编码RNA(lncRNA)RP11-385J1.2对甲状腺癌细胞增殖、侵袭和凋亡的影响.方法 采用实时荧光聚合酶链反应(PCR)检测人甲状腺癌细胞株SW579、FTC-133、TPC-1、K1和正常甲状腺细胞Nthyori3-1中RP11-385J1.2和微小RNA(miRNA)-370-3p的表达情况.采用抑制剂si-RP11-385J1.2和(或)anti-miRNA-370-3p转染SW579细胞,噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖,Transwell实验检测细胞侵袭,流式细胞术检测细胞凋亡,蛋白质印记法(Western blot)检测凋亡相关蛋白B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)和Bax的表达情况,双荧光素酶报告系统验证RP11-385J1.2和miRNA-370-3p的靶向关系.结果 人甲状腺癌细胞株SW579、FTC-133、TPC-1、K1中RP11-385J1.2的表达水平均高于正常甲状腺细胞Nthy-ori 3-1,miRNA-370-3p的表达水平均低于正常甲状腺细胞Nthy-ori 3-1,差异均有统计学意义(P﹤0.05).敲减RP11-385J1.2可抑制SW579细胞增殖和侵袭并促进细胞凋亡,RP11-385J1.2能够靶向负调控miRNA-370-3p的表达,下调miRNA-370-3p的表达可逆转敲减RP11-385J1.2对SW579细胞增殖、侵袭和凋亡的影响.结论 lncRNA RP11-385J1.2通过靶向下调miRNA-370-3p的表达促进甲状腺癌SW579细胞增殖和侵袭并抑制细胞凋亡.RP11-385J1.2和miRNA-370-3p是甲状腺癌的潜在分子靶点.
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文献信息
篇名 长链非编码RNA RP11-385J1.2通过靶向微小RNA-370-3p调控甲状腺癌细胞增殖、侵袭及凋亡的作用机制
来源期刊 癌症进展 学科 医学
关键词 甲状腺癌 RP11-385J1.2 miRNA-370-3p 增殖 侵袭 凋亡
年,卷(期) 2020,(7) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 672-676
页数 5页 分类号 R736.1
字数 5389字 语种 中文
DOI 10.11877/j.issn.1672-1535.2020.18.07.07
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 许玲玉 郑州大学附属郑州中心医院内分泌科 11 38 2.0 6.0
2 康志强 郑州大学附属郑州中心医院内分泌科 30 90 6.0 9.0
3 张丰姣 郑州大学附属郑州中心医院内分泌科 12 53 5.0 7.0
4 罗方 郑州大学附属郑州中心医院内分泌科 17 47 3.0 6.0
5 毛雨 郑州大学附属郑州中心医院内分泌科 5 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
甲状腺癌
RP11-385J1.2
miRNA-370-3p
增殖
侵袭
凋亡
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
癌症进展
半月刊
1672-1535
11-4971/R
大16开
北京东单三条9号
80-243
2003
chi
出版文献量(篇)
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15
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19176
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