核磁共振联合超声及母体血清筛查在胎儿中枢神经系统畸形中的诊断价值

• 作者: 张连香 贾秋桦 孙美英
• 来源期刊: 中国优生与遗传杂志
• 关键词: 核磁共振 超声 母体血清筛查 胎儿中枢神经系统畸形 诊断效能
• 年，卷（期）: 2020,（7）
• 所属期刊栏目: 出生缺陷与先天畸形
• 页码范围: 882-885
• 页数: 4页
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨核磁共振联合超声及母体血清筛查在胎儿中枢神经系统畸形中的诊断效果及价值.方法 选择2018年12月-2019年12月疑似胎儿中枢神经系统畸形并在医生指导下完成产前筛查的孕妇112例作为对象,所有胎儿均最终得到确诊(金标准),确诊前均完成超声检查、核磁共振检查,并将核磁共振检查、超声检查结果与金标准进行比较;检测孕妇甲胎蛋白(AFP)、血清人绒毛膜促性腺激素游离β亚基(Freeβ-hCG)及雌三醇(uE3)水平;绘制ROC曲线,分析核磁共振联合超声及母体血清在胎儿中枢神经系统畸形中的诊断效能.结果 112例产前筛查的孕妇最终确诊中枢神经系统畸形17例,确诊率为15.18％;中枢神经系统畸形排在前两位的分别为脑积水及脊柱裂,分别占:29.41％和23.53％;17例确诊的中枢神经系统畸形胎儿中超声检查确诊12例,诊断符合率为70.59％(P＜0.05);核磁共振检查确诊15例,确诊率为88.24％(P＞0.05);核磁共振联合超声检查确诊17例,诊断符合率为100.0％(P＞0.05);17例胎儿中枢神经系统畸形中,经母体血清学筛查最终确诊胎儿中枢神经系统畸形8例,患者MOM值异常,6例为染色体异常,2例为地中海贫血性水肿;ROC曲线结果表明:核磁共振联合超声、母体血清筛查在胎儿中枢神经系统畸形中诊断敏感性、特异性,高于单一核磁共振、超声、母体血清筛查(P＜0.05).结论 核磁共振联合超声、母体血清筛查用于胎儿中枢神经系统畸形中能获得较高的检出率,且不同方法的联合使用能提高诊断效能,能为临床诊疗提供依据、参考,值得推广应用.