长链非编码RNA XIST通过miR-186调控宫颈癌细胞侵袭迁移及凋亡的分子机制

• 作者: 万斌 张波 张瑜 徐倩 杨根岭
• 来源期刊: 中国免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 宫颈癌 XIST miR-186 侵袭 凋亡
• 年，卷（期）: 2020,（13）
• 所属期刊栏目: 肿瘤免疫学
• 页码范围: 1600-1604,1609
• 页数: 6页
• 分类号: R737.33
• 字数: 3556字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-484X.2020.13.012

摘要

目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)XIST通过miR-186调控宫颈癌细胞侵袭迁移及凋亡.方法:宫颈癌细胞中转染XIST shRNA,qRT-PCR检测XIST表达水平,流式细胞术检测细胞凋亡,Transwell小室检测细胞侵袭和迁移,Western blot检测Cleaved Caspase-3、MMP-2和MMP-9蛋白表达.生物信息学软件预测XIST和miR-186互补结合位点,荧光素酶报告载体鉴定.qRT-PCR检测XIST shRNA对miR-186表达影响.宫颈癌细胞中共转染XIST shRNA和miR-186 inhibitor,检测细胞凋亡、侵袭迁移和Cleaved Caspase-3、MMP-2、MMP-9蛋白表达水平,评估抑制miR-186对XIST shRNA影响宫颈癌细胞凋亡、侵袭和迁移的作用.结果:转染XIST shRNA可以下调宫颈癌细胞中XIST表达水平,促进细胞凋亡并抑制细胞侵袭和迁移,诱导Cleaved Caspase-3蛋白表达,减少MMP-2和MMP-9蛋白表达.XIST可靶向调控miR-186表达,XIST shRNA可提高miR-186表达.miR-186 inhibitor可明显逆转XIST shRNA对宫颈癌细胞miR-186表达促进、凋亡促进、侵袭迁移抑制和Cleaved Caspase-3、MMP-2、MMP-9蛋白表达影响.结论:下调XIST通过促进miR-186表达抑制宫颈癌细胞侵袭迁移并诱导细胞凋亡.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张波	重庆市肿瘤医院针灸科	4	10	2.0	3.0
2	徐倩	重庆医药高等专科学校药学院	12	10	1.0	2.0
3	杨根岭	重庆医科大学实验动物中心	12	14	3.0	3.0
4	张瑜	重庆医药高等专科学校中医学院	9	9	2.0	2.0
5	万斌	重庆市中医院体检中心	2	0	0.0	0.0