长链非编码RNA HOTTIP对宫颈癌细胞增殖、迁移及侵袭的影响

• 作者: 刘芳 吴晓洁 周艳荣 张唯一 张欢 李立安 林艳丽 郗永义 陈红星
• 来源期刊: 军事医学
• 学科: 医学
• 关键词: lncRNA HOTTIP 宫颈肿瘤 细胞增殖 细胞运动 肿瘤浸润
• 年，卷（期）: 2015,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 443-447,452
• 页数: 6页
• 分类号: R737.33
• 字数: 4242字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7644/j.issn.1674-9960.2015.06.008

摘要

目的：研究长链非编码RNA（long non-coding RNA， lncRNA）HOXA末端转录本反义RNA（HOXA transcript at the distal tip，HOTTIP）对宫颈癌细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响。方法将HOTTIP小干涉RNA（siRNA）及negative siRNA转染HeLa和C-33A宫颈癌细胞系，通过实时荧光定量PCR（ qPCR）技术确认HOTTIP在细胞中表达水平的敲低，采用CCK8及克隆形成实验检测HOTTIP降低表达后对HeLa和C-33A细胞增殖的影响，细胞划痕实验检测HOTTIP降低表达后对HeLa和C-33A细胞增殖及迁移能力的影响，Matrigel细胞侵袭实验检测HOTTIP降低表达后对HeLa及C-33A侵袭能力的影响。结果向宫颈癌细胞系HeLa和C-33A中转染HOTTIP siRNA 48 h后，经qPCR检测HeLa及C-33A细胞中HOTTIP均出现明显下调；CCK8及克隆形成实验结果显示，HOTTIP降低表达能显著抑制HeLa及C-33A细胞的增殖（P＜0．01）；细胞划痕实验结果显示，HOTTIP降低表达能减弱HeLa和C-33A细胞增殖及迁移能力；Matrigel细胞侵袭实验结果显示，HOTTIP降低表达能减弱HeLa及C-33A侵袭能力。结论 HOTTIP siRNA转染HeLa及C-33A宫颈癌细胞系能有效降低HOTTIP的表达，同时HOTTIP降低表达后能抑制宫颈癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力。