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摘要:
旨在建立一种新型冠状病毒实时荧光逆转录重组酶聚合酶恒温快速的检测技术(RT-RPA)用于新型冠状病毒的检测与监测.根据新型冠状病毒保守的特异性S基因以及,v基因序列,设计了两套RPA引物、探针;同时基于,N基因等靶标序列构建重组载体,构建新型冠状病毒假病毒颗粒(VLPs)作为阳性质控品.经验证,筛选出一套基于S基因以及N基因的双重RPA引物、探针组合,其分析敏感度S基因引物探针可达10 copies/reaction,,N基因引物探针分析敏感度可达102 copies/reaction;分析特异性良好,与H1N1流感病毒、PEDV、TGEV、FMDV、PPRV以及RV病毒无交叉反应.该方法建立后,应用于食品、动物组织器官及临床样本的检测.该方法可特异性从上述样本中检测到新型冠状病毒,表明其具有速度快(20 min)、双靶标、灵敏度高、操作简便,对仪器设备要求低等优点,可用于新型冠状病毒在食品、动物产品以及临床样本中的快速筛查.
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文献信息
篇名 新型冠状病毒实时荧光双重逆转录RPA的建立及其在食品检测中的应用
来源期刊 生物技术通报 学科
关键词 新型冠状病毒 实时荧光反转录RPA 假病毒颗粒
年,卷(期) 2020,(11) 所属期刊栏目 技术与方法
研究方向 页码范围 238-244
页数 7页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2020-0432
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林祥梅 135 890 13.0 26.0
2 吴绍强 123 615 14.0 21.0
3 王彩霞 28 95 5.0 9.0
4 袁向芬 14 82 6.0 9.0
5 吕继洲 18 60 5.0 7.0
6 冯春燕 23 70 5.0 7.0
7 邓俊花 17 73 5.0 8.0
8 张舟 5 31 2.0 5.0
传播情况
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引文网络
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二级参考文献  (74)
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研究主题发展历程
节点文献
新型冠状病毒
实时荧光反转录RPA
假病毒颗粒
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
出版文献量(篇)
7180
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