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摘要:
本研究旨在探究鸡源IFN-λ3的克隆表达及抗病毒活性.试验成功扩增ChIFN-λ3基因并将其克隆到原核表达载体pET-32a(+)中.然后转化表达菌BL21并IPTG诱导表达,成功表达ChIFN-λ3重组蛋白(约35KD).通过His柱纯化以及透析复性获得可溶蛋白(0.191mg/ml).通过体外抗VSV-EGFP病毒复制实验及Image Pro Plus数据分析IOD(sum)/Area(sum),结果显示复性后的重组ChIFN-λ3可以显著减少(约48.45%)VSV-EGFP在DF-1细胞系上的复制.结果表明,复性的原核表达重组ChIFN-λ3具有良好的抗病毒活性,为体外大量制备高效廉价的重组ChIFN-λ3奠定了基础.
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文献信息
篇名 鸡源IFN-λ3的克隆表达及抗病毒活性分析
来源期刊 山东畜牧兽医 学科 农学
关键词 鸡λ3干扰素 原核表达 蛋白纯化 抗病毒活性
年,卷(期) 2020,(10) 所属期刊栏目 试验研究
研究方向 页码范围 1-3
页数 3页 分类号 S852.4+3
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王鹏 25 128 7.0 10.0
2 王方昆 16 46 4.0 6.0
3 宋彦莹 1 0 0.0 0.0
4 戴玉 1 0 0.0 0.0
5 刘聪 3 0 0.0 0.0
6 刘雨 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
鸡λ3干扰素
原核表达
蛋白纯化
抗病毒活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山东畜牧兽医
月刊
1007-1733
37-1267/S
大16开
山东省泰安市山东农业大学
1980
chi
出版文献量(篇)
11012
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3
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