乙型肝炎病毒X蛋白和p16启动子甲基化在弥漫大B细胞淋巴瘤中的作用

• 作者: 张文静 王利 王红祥 赵娟 邵菁 郭丽银 陈莉
• 来源期刊: 重庆医学
• 学科: 医学
• 关键词: p16基因 乙型肝炎病毒X蛋白 DNA甲基化 弥漫大B细胞淋巴瘤
• 年，卷（期）: 2020,（5）
• 所属期刊栏目: 论著·基础研究
• 页码范围: 701-704,708
• 页数: 5页
• 分类号: R552
• 字数: 3387字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1671-8348.2020.05.003

摘要

目的 探讨乙型肝炎病毒X(HBx)蛋白与抑癌基因p16启动子甲基化在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的关系及其临床病理意义.方法 采用免疫组织化学法检测60例DLBCL组织及15例良性反应性增生淋巴组织中HBx蛋白表达情况;用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)法检测p16基因启动子甲基化状况,分析上述组织中HBx蛋白和抑癌基因p16甲基化的关系,并统计学分析p16基因启动子甲基化状态与临床资料间的关系.结果 60例DLBCL组织中HBx阳性14例,HBx阴性46例,15例良性淋巴组织均为HBx阴性,MSP分析显示,在60例DLBCL组织中p16基因启动子甲基化阳性率为50.00％(30/60),良性淋巴组织为0％,差异有统计学意义(P＜0.05);HBx阳性DLBCL组中p16基因甲基化阳性率为85.71％(12/14),而HBx阴性DLBCL组中是39.13％(18/46),两组间差异有统计学意义(P＜0.05);p16基因甲基化与DLBCL患者的体力状况、Ann Arbor临床分期、B症状和IPI评分有关(P＜0.05).结论 HBx蛋白可促进p16基因异常高甲基化,参与DLBCL形成;p16基因甲基化状态与DLBCL患者的临床表现和预后相关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈莉	华中科技大学同济医学院附属武汉市中心医院血液科	63	495	13.0	20.0
2	赵娟	华中科技大学同济医学院附属武汉市中心医院血液科	13	58	5.0	7.0
3	王利	华中科技大学同济医学院附属武汉市中心医院血液科	8	12	2.0	2.0
4	张文静	华中科技大学同济医学院附属武汉市中心医院血液科	18	105	6.0	10.0
5	邵菁	华中科技大学同济医学院附属武汉市中心医院血液科	5	16	2.0	4.0
6	郭丽银	华中科技大学同济医学院附属武汉市中心医院血液科	2	0	0.0	0.0